Antalya’da yaşayan Gizem ve İlyas Talipoğlu çifti, 5,5 yaşındaki oğulları Kuzey için hayati bir mücadele veriyor. Kuzey’e henüz 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Kasların zamanla zayıflamasına ve yürüyememeye neden olan bu nadir hastalığın tedavisi için aile, umutlarını yurt dışında uygulanan gen terapisine bağladı.

Dubai’de gerçekleştirilen ve tek dozu yaklaşık 3 milyon dolara mal olan tedavi, Kuzey’in yürüyebilmesi ve yaşam kalitesini sürdürebilmesi için tek seçenek olarak görülüyor. Bu nedenle Talipoğlu ailesi, Antalya Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlattı.

Depreme dayanıklı bina nasıl olur? Kat sayısı değil, mühendislik hizmeti binaları depreme dayanıklı kılar!
Depreme dayanıklı bina nasıl olur? Kat sayısı değil, mühendislik hizmeti binaları depreme dayanıklı kılar!
İçeriği Görüntüle

“Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor”

Özel harekat polisi olarak görev yapan baba İlyas Talipoğlu, Kuzey’in hayatta kalma mücadelesine dikkat çekerek, “Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor. Bisikletten düşse de kalkıp mücadele etmeye devam ediyor” dedi. Tedavinin yalnızca yürüyebilen çocuklarda etkili olduğunu vurgulayan baba Talipoğlu, zamanla yarıştıklarını söyledi.

Haziran 2024’te Amerika’da onaylanan bu gen terapisi, şu an Dubai’de uygulanıyor ve Kuzey’in durumu için uygun görülmüş durumda. 3 aylık hazırlık süreci sonunda uygulanan bu tek dozluk tedavinin başarıya ulaşabilmesi için Kuzey’in yürüyebilme yetisini yitirmemesi gerekiyor.

“Türkiye’de yaklaşık 7 bin DMD’li çocuk var”

DMD'nin kasların yağ dokusuna dönüşmesine yol açan genetik bir hastalık olduğunu belirten Talipoğlu, Türkiye’de yaklaşık 7 bin çocuğun bu hastalıkla mücadele ettiğini söyledi. “Biz evladımızı kaybetmek istemiyoruz. Ne olduğunu bilmediği bir acıya teslim olmasın istiyoruz” diyen Talipoğlu, kamuoyundan destek bekliyor.

Kampanyanın yüzde 10’u tamamlandı

Şu ana kadar kampanyanın sadece yüzde 10’luk kısmı tamamlanabildi. Aile, sosyal medya ve basın yoluyla seslerini duyurmaya çalışıyor. “Bu, yarını belli olmayan bir hastalık. Tedaviye ulaşan ve iyileşen çocuklar var. Biz de onların arasında olacağız” ifadelerini kullanan Talipoğlu, destek çağrısını yineledi.

“Kuzey’in hayalleri için desteğe ihtiyacımız var”

İlyas Talipoğlu, “Kuzey’in de hayalleri var. O hayallere ulaşabilmesi için yardımlarınıza ihtiyacımız var. İlacın bedeli yaklaşık 120 milyon TL. Ciddi bir rakam ama başaran aileler oldu. Biz de başaracağımıza inanıyoruz” dedi.

Aile, kampanyanın başarıya ulaşması için toplumun desteğini bekliyor. Yardımseverlerin katkılarıyla, Kuzey’in yeniden koşabilmesi umudu her geçen gün biraz daha büyüyor.

Kaynak: DHA